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panagene PANAMutyper說明書

更新時間:2021-07-01      點擊次數:1670

panagene PANAMutyper說明書

描述

PANAMutyper™ 是一種集成了 PNAClamp™ 和 PANA RealTyper™ 的新技術。PNAClamp™ 是一種 PCR 技術,使用 PNA(肽核酸)探針與野生型 DNA 互補結合。這些 PNA 探針抑制野生型 DNA 的擴增,因此選擇性擴增少量突變型 DNA。它使檢測體細胞突變成為可能。PANA RealTyper ™ 是使用熒光標記的 PNA 探針的多重熔解曲線分析。PANAMutyper™ 充分利用了這兩種技術的優勢。它不僅能夠高靈敏度地檢測到少量的突變,而且能夠利用對目標基因的序列變化具有自身熔解溫度(Tm)值的現象,同時對多個突變進行基因分型。

PNAClamp™ + PANA RealTyper™

??????DNA?????PNAClamp™???PNA???????/ TM?????10??????????????PANA RealTyper™??????。

特點和優勢

更高的靈敏度(LOD < 0.1%)

PNAClamp™ 選擇性擴增突變型 DNA。PANAMutyper™ 適用于需要高靈敏度的液體活檢。

PANAMutyper™ R EGFR ??

*PNAClamp™:該技術基于 PNA 的強結合親和力以及 PNA 不能用作 PCR 引物的事實。PNA 鉗位探針與野生型 DNA 結合并抑制野生型 DNA 的擴增。然后,只有突變型 DNA 被選擇性擴增。

多重基因分型

選擇性擴增的目標突變型DNA通過PANA RealTyper™(熔解曲線分析)進行基因分型。

PANAMutyper™ R KRAS ??

*

PANA RealTyper™:熒光標記的 PNA 探針僅在與目標序列結合時才會發出熒光。根據核苷酸序列具有*解鏈溫度 (Tm) 的 PNA 探針在 Tm 處從目標 DNA 變性,隨著溫度升高和熒光信號降低。通過分析信號降低的溫度(熔解溫度),可以對目標 DNA 進行基因分型。


應用

使用這項技術可以只用微量的血液樣本檢測ctDNA(循環腫瘤DNA),而以前的癌癥診斷方法是通過手術和侵入性方式取出腫瘤組織。該產品是分子診斷的突破性成果,使用方便,3小時內檢測ctDNA中的突變基因。該方法有望應用于各種癌癥的早期診斷。此外,它將有助于疾病的診斷和治療以及預測預后。

  • PNAR-3001

    PANAMutyper™ R EGFR
    突變檢測試劑盒

  • PNAR-1001

    PANAMutyper™ R KRAS
    突變檢測試劑盒

  • PNAR-2001

    PANAMutyper™ R NRAS
    突變檢測試劑盒

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